Hän on odottanut lastaan tehohoidon ovella 10 vuotta: Hän tuntee minut ja tekee minut onnelliseksi
Miscellanea / / May 08, 2022
Diyarbakırissa, 17 päivää hänen syntymänsä jälkeen vuonna 2012, hän joutui sairaalaan hengitysvajauksen vuoksi. Sairausdiagnoosin saaneen Elif Nur Erdemesin äiti Fatma Erdemes on ollut tehohoidossa päivittäin 10 vuoden ajan. odottaa. Näin omistautunut äiti kommunikoi tyttärensä kanssa, joka voi vain liikuttaa silmiään.
Fatma (41) ja Mustafa (43) Erdemes-pariskunta meni naimisiin vuonna 2002. Kuusi lasta omaavan pariskunnan viides lapsi Elif Nur syntyi vuonna 2012. Elif Nur joutui sairaalaan 17 päivän ikäisenä hengitysvajauksen vuoksi. Elif Nur, jolla tutkimuksissaan todettiin lihassairaus, joutui Diyarbakırin lastentautien sairaalaan. 17 päivän kohdalla äitiSylissään revitty Elif Nur asui täällä 2 vuotta hengityskoneella, sitten vuonna 2014. Dicle University Pediatric Palliative Intensive Center, joka perustettiin ja pystyy palvelemaan 12 potilasta samanaikaisesti. siirretty.
VIESTINTÄ SILMIEN KANSSA
Fatma Erdemes, joka ei voi pysyä poissa lapsestaan, on odottanut tytärtään tehohoidon ovella joka päivä 10 vuoden ajan, jotta tämä tunteisi olevansa siellä. Varhain aamulla sairaalaan saapunut ja myöhään illalla lähtenyt Erdemes odottaa tyttärensä toipumista. Fatma Erdemes ottaa yhteyttä Elif Nuriin, joka voi vain liikuttaa silmiään, pitää kädestä ja suutelee tytärtään. Tehohoidon työntekijät, jotka todistavat tätä tilannetta päivittäin, rakastavat myös Fatma Erdemesiä.
"HALUAN, ETTÄ SILLÄ ON ÄIDIN RAKKAUS JOKA PÄIVÄ"
Fatma Erdemes sanoi, että hän tulee ja huolehtii tyttärestään joka päivä, jotta tämä voisi maistaa äitinsä rakkautta, ja käytti seuraavia ilmaisuja:
"Anna hänen tuntea ja tuntea minut. Haluan hänen vastaanottavan äitinsä rakkauden, aivan kuten hän saa hoitoa joka päivä. Olen ollut täällä 8 vuotta ja asunut lastensairaalassa 2 vuotta. Yritän silti pitää siitä huolta. Elif Nur tulee terveiden lasteni edelle. Minulla on häneen uskomaton suhde. Rakastan Elif Nuria kovasti, en halua laiminlyödä häntä, koska hän on minulle hyvin erityinen. Hän tuntee minut, tekee minut onnelliseksi. Minäkin olen iloinen. Häneltä saamani energia tekee myös minut onnelliseksi. On olemassa selittämätön side. Samaan aikaan Elif Nur on rento ja iloinen, ja kun hän on onnellinen, olen minäkin. Minusta tuntuu, että täytän äitiysvelvollisuuttani. Kiitos koko henkilökunnallemme ja opettajillemme. Myös lasten perheiden pitäisi tulla tänne huolehtimaan siitä. Älä laiminlyö heidän lapsiaan. Älkää antako heidän sanoa olevansa vammaisia ja jättäkö lapsiaan, koska he tuntevat sen. Lapset tuntevat suutelevan kosketuksen ja halauksen. Minulle se on äiti, joka pyrkii lapsensa puolesta. Minulle se on äiti, joka pitää itsestään huolta tavalla, joka kuluu."
"YRITTÄMME KASVAA LAPSEMME KUIN"
Lasten terveys ja sairaudet osaston lehtori ja lasten palliatiivisen tehohoidon keskus Vastuuopettaja Assoc. DR. Fesih Aktar ilmaisi olevansa yksi ensimmäisistä Elif Nurin potilaista, "Syntymän jälkeen hän joutui sairaalaan ja hoidettiin Lastenklinikalla valituksena hengitysvajauksesta. Testejä tehdään ja diagnoosi voi kestää kauan. He ymmärtävät, että siihen liittyy synnynnäinen lihassairaus. Veimme potilaan tänne. Syyskuusta 2014 lähtien täällä avattiin Turkin ensimmäinen lasten palliatiivinen tehohoitokeskus. Elif Nur on yksi ensimmäisistä potilaistamme. Kuten kaikki lapsemme, jotka ovat olleet pitkään sairaalassa, Elif Nur on meille hyvin erityinen. Täällä ei vain lääkärit, vaan myös sairaanhoitajat, potilaiden hoito- ja siivoushenkilöstö, kaikki työskentelevät omistautuneesti. Äitiyden ja isyyden keskus. Olemme isännöineet Elif Nuria 8 vuotta. Yritämme kasvattaa sitä lapsemme tavoin. Olemme tehneet taudista paljon tutkimuksia, perhekuvaukset ja lisätutkimukset osoittavat, onko lihassairaudessa jotain erilaista vai ei; tutkimme sitä. Elif Nuria seurataan nyt hengityskoneella. Hän jatkaa elämäänsä reikä niskassaan. hän sanoi.