Mikä on SMA-tauti, onko SMA-tauti kohtalokas? Ema-taudin oireet ja hoito

Näyttelijä Bergüzar Korelin, terveysministeri Fahrettin Koca ja perhetyöministeri Zehran Instagram-tilillä Heidän sydämensä kertoivat SMA-potilaiden lapsista, joista kaikki, Zümrüt mukaan lukien, huusivat apua merkkituotteet. Ministeriöltä saatujen hyvien uutisten jälkeen kansalaiset ryhtyivät tutkimaan SMA-taudin oireita, mikä on erittäin vaarallinen ja tappava SMA-tauti. SMA-taudin tyypit ja niiden oireet:

Pelaaja, joka pyysi apua terveysministeriltä Fahrettin Kocalta itkemällä hänen Instagram-tililleen viime yönä Bergüzar KorelHän kehotti SMA: n kanssa vauvaa, että meidän pitäisi auttaa kaikkia tautia sairauden suhteen niin paljon kuin pystymme. Perheen työministeri Zehra Zümrüt ja terveysministeri Fahrettin Koca eivät vastanneet Korelin vaatimuksiin, jotka käynnistivät apukampanjan lääkkeiden löytämiseksi SMA-potilaille. Fahrettin Koca ilmoitti, että on olemassa uusia lääkkeitä, jotka voivat toivoa SMA-tautia, kun taas Zehra Zümrüt ilmoitti, että näitä lääkkeitä jaetaan ilmaiseksi. SMA-tauti, joka on geneettinen sairaus, joka voidaan levittää lapsille siten, että äiti ja isä ovat kantajia, yleisin kohtalokas perinnöllinen sairaus rotujen välillä heti kystisen fibroosin jälkeen tauti. Joten mitä muita tietoja tulisi tietää SMA-taudista?

SMA-taudin oireet ja sen hoito ...

MIKÄ ON SMA-TAUTI? MITEN SMA-tautia tapahtuu?

Koska se on yksi maailmanlaajuisesti havaituista taudeista, sitä valitettavasti esiintyy maassamme ja se aiheuttaa lasten elämän loppumisen. SMA (selkärangan lihasten surkastuminen) sairaus Se on viime aikojen puhuteimpia sairauksia. SMA-tauti, jota esiintyy, kun ihmiset, jotka eivät tiedä olevansa kantajaa, avioituvat toisen kantajan kanssa, esiintyy useimmiten sellaisten pariskuntien lapsilla, joilla on yksimielinen avioliitto. SMA-tauti, joka voidaan diagnosoida äidin kohdussa, voidaan havaita ennen tilannetta, jossa lapsi syntyy myöhemmin.

SMA-tauti on mahdollista määrittää jopa yhdellä kantajakoetta suorittavalla parilla. Kun kantopuolisot menivät naimisiin, implantaatiota edeltävä geneettinen diagnoosi (PGD) voidaan tehdä in vitro -hedelmöityksellä sairaiden lasten syntymän estämiseksi.

SMA-TAUTATYYPIT! Kuinka tunnistaa SMA-tauti?

SMA-tauti 4 eri tyypillä "kiva vauvaoireyhtymä" Se mainitaan myös nimellä. Joskus älykkyystila on normaali tai yli normaalin SMA: ssa, mikä estää syömistä ja pysäyttää hengityksen.

1- tyypin I SMA (Werdnig Hoffmannin tauti)

Se on vakavin havaittu SMA-tyyppi. Sisältää potilaat ensimmäisen 6 kuukauden aikana. Suurimman osan ajasta, se antaa tappavia tuloksia hengitysvaikeuksien vuoksi 2-vuotiaana. Suunta, kyvyttömyys istua ja kävellä millään tavalla havaitaan.

2- SMA tyyppi II

6‐18. tapahtuu kuukausien välillä. Vaikka motorisia taitoja, kuten selviytymistä ja istumista ilman tukea, kehitetään, he eivät voi kävellä suurimman osan ajasta.

3- SMA tyyppi III (Kugelberg Welanderin tauti)

 Se on tyyppi, jossa lihaksen heikkous kehittyy, koska jalat ja jalat ovat hallitsevia varhaislapsuudessa.

4- SMA tyyppi IV

18. Se on harvinainen ryhmä, joka kehittyy iän jälkeen ja jolla on lieviä oireita.

SMA-TAUDEN OIREET! MERKIT, JOTKA ON tapahtunut SMA-TAUDESSA

Vaikka SMA-taudin oireet vaihtelevat suurimman osan sairaustyypistä riippuen, yleisin muoto voidaan luetella seuraavasti:

Heikot lihakset ja heikkous motorisen kehityksen puutteen takia

Vähentyneet refleksit

Kättelee

Kyvyttömyys ylläpitää pään hallintaa

Ruokintavaikeudet

Ohut ääni ja heikko yskä

Kouristus ja kävelykyvyn menetys

Älä pudota usein

Vaikeudet istua, seisoa ja kävellä

Kielen nykiminen

LIITTYVÄT UUTISETBergüzar Korel itki ja pyysi apua! Hyviä uutisia ministeri Selçukilta ...

LIITTYVÄT UUTISETKuinka rintamaito säilytetään ehjänä? Kuinka käyttää lypsytettyä maitoa? Lämmittäessä maitoa ...

LIITTYVÄT UUTISETSyy, että vauvat otetaan inkubaattoriin! Kuinka monta kiloa vauva otetaan inkubaattoriin? Vastasyntyneen inkubaattorin ominaisuudet