Mikä on MasterChef Alicanin tauti, perinnöllinen angioödeema? Perinnöllisen angioedeeman oireet

Perinnöllinen angioödeema nousi esiin MasterChefin kanssa. Alican Sabunsoy, yksi kilpailun suosikkinimistä, ilmoitti, että hänellä on synnynnäinen perinnöllinen angioödeema. MasterChef Alicanin tauti, jota tuhannet ihmiset ovat tutkineet, on perinnöllinen angioödeema? Mitkä ovat perinnöllisen angioedeeman oireet? Löydät sen uutisemme tiedoista.

Alican Sabunsoy, joka liittyi MasterChef All Star -kilpailijoiden joukkoon viiveellä, nousi esityslistalle hänen terveysongelmansa kanssa. lapsuudesta asti perinnöllinen angioödeema Sabunsoy, joka on potilas; "Minulla on verisairaus. Minulla voi olla perinnöllinen sairaus ennenaikaisesti. Minulla on kova kipu. Hän masentaa myös minut. En halua sanoa liikaa. Psykologit ovat vuosien ajan sanoneet, että ammatin jättäminen on stressaavaa. Emme voi lähteä tämän ajan jälkeen. Minulla on ollut tämä häiriö syntymästäni asti, vauvasta asti. Jatka seisomista." käytti lauseita.

"Perinnöllinen angioödeema" viittaa geneettisen tilan angioedeeman alatyyppiin. Angioödeema on tila, jolle on ominaista oireet, kuten ihon alla oleva turvotus, ihon turvotus, limakalvojen (kuten suun, kielen, kurkun) turvotus. Perinnöllinen angioödeema on perhesairaus, joka ilmenee yleensä lapsuudessa tai varhaisessa aikuisiässä.

MIKÄ ON ALLERGINEN ANGIOEDEEMA?

Tässä tilassa turvotusta esiintyy yhtäkkiä ja odottamatta koko kehossa. Erityisesti kasvojen, huulten, silmäluomien, käsien, jalkojen, sukuelinten ja limakalvojen turvotusta voi esiintyä. Turvotukset ovat yleensä kivuttomia, mutta voivat vaikuttaa esteettisiin tai hengitysteihin.

Perinnöllisen angioedeeman jakso johtuu verisuonten tilapäisestä laajentumisesta ja vuotamisesta, mikä johtuu yleensä bradykiniiniksi kutsutun kemikaalin liiallisesta vapautumisesta kehossa. Tämän tilan syy on yleensä geneettiset tekijät.

Perinnöllisen angioedeeman jaksot alkavat äkillisesti ja kestävät yleensä 24–72 tuntia. Hoidolla pyritään lievittämään oireita ja ehkäisemään kohtauksia. Lääkkeet, kuten antihistamiinit ja bradykiniinireseptorin salpaajat, voivat vähentää kohtausten vakavuutta ja estää niiden esiintymistiheyttä.

Perinnöllisen angioedeeman hoito voi vaihdella yksilön tilasta ja oireiden vakavuudesta riippuen. On tärkeää laatia tarkka diagnoosi ja hoitosuunnitelma yhdessä lääkärin kanssa.

MITÄ TYYPIT PERINNÄLLÄ ANGIOEDEEMA OVAT?

perinnöllinen angioödeema; Tyypin 1 ja tyypin 2 perinnöllinen angioödeema ja C1-esteraasi-inhibiittorin proteiinitason tai aktiivisuuden C1-puutos 3 tyyppiä: perinnöllinen angioödeema, jossa on normaali esteraasi-inhibiittoriproteiinitaso tai -aktiivisuus on.

MITÄ OIREET OIREET HEREDITEERIN ANGIOEDEEMASTA?

Perinnöllisen angioedeeman näkyvin oire on toistuvat turvotusjaksot turvotuilla alueilla, jotka johtuvat liiallisesta kehon nesteen kertymisestä. Yleisimmin sairaat kehon alueet ovat kädet, jalat, silmäluomet, huulet ja sukuelimet.

• Kutiava ihottuma ja turvotus tietyissä kehon osissa
• Vatsakipuja ja kouristuksia
• Pahoinvointi ja oksentelu
• Ripuli
• Päänsärky
• käheys

Kohtausten esiintymistiheys ja vakavuus voivat vaihdella potilaasta toiseen. Hyökkäyksiin ei liity urtikariaa. Voi olla toistuvia vatsakipuja. Kurkunpään turvotus ja ylempien hengitysteiden sukupuolielinten turvotus ovat yleisempiä kuin muut angioedeeman tyypit. Lievät angioödeemakohtaukset häviävät spontaanisti 2–5 päivässä.

MITEN PERINNÖLLINEN ANGIOEDEEMA DIAGNOSOITETAAN?

Sukuhistoria, oireet alkavat yleensä lapsuudessa, toistuva kivulias vatsakipu, angioedeema, johon liittyy urtikaria perinnöllistä angioedeemaa epäillään. herää. perinnöllinen angioödeema; Se voi laukaista infektioiden, stressin, joidenkin hormonilääkkeiden käytön ja kuukautisten aikana.

Täydennys 4, C1-esteraasi-inhibiittoriproteiinitasot ja -tasot potilailla, joilla epäillään perinnöllistä angioedeemaa. Diagnoosin aktiivisuuden arvioimiseksi tehdään useita biokemiallisia testejä ja geneettisiä analyysejä. on sijoitettu.