Mikä on Westin syndrooma, miten se välitetään? Mitkä ovat West-oireyhtymän oireet?

West-oireyhtymä, jota esiintyy harvoin 4–7 kuukauden ikäisillä vauvoilla, on sairaus, joka aiheuttaa epilepsiaa. West-oireyhtymä, jota ei diagnosoida varhain, uhkaa vauvan elämää. Joten mikä on Westin syndrooma, miten se menee? Mitkä ovat West-oireyhtymän oireet? Löydät kaikki tiedot Westin oireyhtymästä asiantuntijatiedoilla uutisistamme.

Westin syndrooma Infantiili spasmi, joka tunnetaan myös nimellä infantiili spasmi, nähdään yleensä 4-7 kuukauden ikäisillä vauvoilla. Melkein jokainen vauva Epilepsia jotka tapahtuvat, kun toimenpiteitä ei ryhdytä seurauksena epilepsiaSiitä on haittaa. Westin oireyhtymää sairastavilla vauvoilla on epänormaalia vuorovaikutusta aivorungon ja aivokuoren välillä. Tämä aiheuttaa heille tahattomia ja äkillisiä lihassupistuksia ja vakavia kohtauksia. Näitä vakavia oireita voidaan havaita alle 2-vuotiailla pikkulapsilla. West-oireyhtymää voidaan kuitenkin nähdä hyvin harvoin aikuisiässä. Tämä oireyhtymä on kaksi kertaa yleisempi pojilla kuin tytöillä. Lisäksi voi olla mahdollista nähdä kehitysviivettä henkilöillä, jotka kohtaavat Westin oireyhtymän. Kuten minkä tahansa sairauden kanssa, Westin oireyhtymän varhainen diagnosointi vähentää huomattavasti henkeä uhkaavaa tilannetta.

Mikä on Westin syndrooma

AIHEEN LIITTYVÄT UUTISETMikä on polio, mitkä ovat sen oireet? Miten poliomyeliittiä hoidetaan?

MITÄ TYYPIT WEST SYNDROME OVAT?

West-oireyhtymä nähdään kolmessa eri tyypissä sen syiden mukaan:

1. Oireellinen tyyppi: West-oireyhtymää sairastavan vauvan kohtauksiin liittyy supistuksia. Tämän tyyppinen West-oireyhtymä liittyy aivovaurioihin. Tämän tyyppisen West-oireyhtymän syitä ovat tekijät ennen syntymää, sen aikana tai sen jälkeen.
   
2. Kryptogeeninen tyyppi: Se on alalaji, jonka syytä ei vielä tiedetä. Epilepsia nähdään oireisena tämän tyyppisillä henkilöillä, ja tämä diagnoosi tehdään.
   
3. Idiopaattinen tyyppi: Tämän tyyppisessä West-oireyhtymässä psykomotorinen kehitys on normaalia ennen oireiden alkamista, eikä neurologisia poikkeavuuksia ole.

Mitkä ovat West-oireyhtymän tyypit

MIKÄ OVAT WESTIN SYNDROMEN SYYT?

Lapsuudessa esiintyvä keskushermostoon vaikuttava West-oireyhtymä nähdään lääketieteessä geneettisenä häiriönä. Kortikotropiinihormonin liiallinen eritys aiheuttaa yksilön kouristuksia.

Mitkä ovat West-oireyhtymän syyt

MITÄ LÄNSI-SYNDROMAN OIREET OVAT?

Tätä oireyhtymää, joka näkyy lievinä pään liikkeinä, vanhemmat eivät joskus ymmärrä, eivätkä lääkärit välttämättä diagnosoi sitä ensin. Nämä kouristukset flecaor, extensor, krooninen Ja myokloninen voivat olla tyyppejä. Oireet voivat lisääntyä ja lisääntyä 3–12 kuukauden aikana.

Infantiileissa kouristuksissa, jotka ovat oireenmukaisia, voidaan havaita hermoston infektioita, aivojen epämuodostumia ja metabolista toksisuutta. Kryptogeenisessä tyypissä on syy, miksi se on siirtynyt suvusta geenin kautta.

Miten Westin syndroomaa hoidetaan?

MITEN WEST-SYNDROMEA HOITAAN?

Maailmanlaajuisesti ei ole olemassa yhtä ainoaa hoitoa infantiilille kouristukselle. Nykyisen hoidon lisäksi tulisi tehdä tiettyjä lisäravinteita lapsen elämänlaadun parantamiseksi ja vähimmäismäärän alentamiseksi. Lääkeyhdistelmässä prednisonin, bentsodiatsepiinin ja B6-vitamiinien lisäksi lapselle tulee tarjota ketogeeninen ruokavalio. Ketogeenisessä ruokavaliossa hiilihydraattien saanti katkaistaan ​​kokonaan ja otetaan käyttöön ruokavalio, joka perustuu pääasiassa ravintoaineisiin, kuten rasvaan ja proteiiniin.

Jos hoito ei tuota tulosta kaikilla näillä tukimenetelmillä, voidaan tarvita kirurgista toimenpidettä. Tätä leikkausta kutsutaan fokaaliseksi kortikaaliksi resektioksi. Leikkaus suoritetaan poistamalla aivoista kohtauksia aiheuttava osa aivoista. Aivokudos ei vaurioidu leikkauksessa.

HUOMAUTUS!

Kun Westin oireyhtymä diagnosoidaan varhaislapsuudessa ja hoito aloitetaan, paraneminen on nopeaa. Jos West-oireyhtymä kuitenkin havaitaan myöhään, vauvan aivot vaurioituvat ja hoito vaikeutuu. Tämä voi aiheuttaa henkistä jälkeenjääneisyyttä tai henkilön kuoleman.