Pikku Sercanin elämä riippuu vain 240 tuhannesta TL: stä

Sercan Gezenler, joka on vain 2-vuotias, kamppailee elämästään hydransefaly-taudin takia. Pikku lapsi tarvitsee 240 tuhatta TL takaisin.

Mancanassa asuva 2-vuotias Sercan Gezenler kamppailee hydransefaly-taudin kanssa. Pikku lapsi tarvitsee vain 240 tuhatta TL takaisin. Jos tätä rahaa ei löydy, pieni poika kuolee. Isä Ferdi Gezenler totesi, että poikansa kallo kasvaa jatkuvasti maailman harvinaisen sairauden vuoksi, ja hänen ainoa toiveensa on pelastaa poikansa.

Pikku serkaani, jonka kallo kasvaa rakkuloiden takia, ei voi kävellä tai puhua. Pienen lapsen parannusleikkaukseen tarvitaan 240 tuhatta TL. Isä Ferdi Gezenler puolestaan ​​on poissa liiketoiminnasta hoitaakseen poikansa.

Isä vaeltajat, 'Minulla on kaksi lasta, toinen on 5-vuotias ja toinen on 2-vuotias. Valitettavasti pieni poikani syntyi synnynnäisesti hydransefalusan kanssa. Manisa Celal Bayarin yliopistollisessa sairaalassa kävi selväksi, kun hän oli 8 ja puoli kuukautta vanhassa kohdussa. Lääkärit kertoivat meille: "Jos haluat, lopetamme syntymän, pistämme lapsen sydämeen, tämä lapsi ei selviä." En myöskään hyväksynyt tätä tilannetta. Synnytyksen jälkeen he sanoivat, ettet tuntenut tuntia ja asut 16 tuntia. Sanoin, syntyykö lapseni, elääkö se tunnin tai 16 tuntia, jos hän kuolee, otan hänen ruumiinsa ja haudaan sen kyläni. Joten odotimme hänen syntymään. Lapseni syntyi normaalisti. Mikään ei ollut kuin nykyinen kallo. Sitten neurokirurgit katselivat. He sanoivat: "Ei ole mitään tilannetta, joka häiritsisi lasta." He sanoivat, että pojalla oli hydransefalus, ei vesisefalia, joten hänen kallo on täysin tyhjä. Kun luopui lopulta toivosta, otin yksityisen lääkärin Izmiriin. Siellä tauti nimettiin hydransefalyksi. 'Emme voi puuttua asiaan. "Tämä tilanne on kaukana alamme yläpuolella." Hän sanoi, että se oli hyvin harvinainen sairaus maailmassa. Hän sanoi, että sairaus havaitaan yhdellä tuhannesta lapsesta.

He sanoivat: 'Kun kallo on turvonnut, se räjähtää ja kuolee. Sen loppu on kuolema. Tällaisia ​​sairauksia on 3 tyyppiä. Hydrokefaalia, hydransefaalia ja anenkefalia. Meillä on toinen taso. Jos minulla oli vesipää, lapsellani oli sataprosenttinen mahdollisuus selviytyä täällä, mutta koska hänellä on hydransefaalia, hänellä ei ole mahdollisuutta päästä eroon siitä. Koska aivokudoksia ei muodostu paljon, aivot eivät ole kehittyneitä ja leikkauksissa on erittäin suuri kuoleman riski, joten lääkärit eivät tee leikkausta. Lääkäri, joka tekee tämän leikkauksen, ei yleensä sano hydransefaalia, vesipää, katso, siellä pitäisi olla henkilö, joka huolehtii hydransefalusista, jotta lapseni pelastuu. Hydrokefaalia-nimisen sairauden aikana aivoissa on vettä. Lapsessani kallo on kaikki vettä. Tyhjä pää, ts. Hänen aivonsa ei ole kehittynyt. Aivohiukkasia on yhtä vähän kuin linnun aivoja, kaulassa. He kehittävät aivot lapseni pelastamiseksi. Odotan apua kaikilta. Odotan erityisesti apua suurilta lääkäreiltämme ja valtioltamme. En halua mitään, haluan vain jonkun tarttuvan ja pelastavan lapseni. '

LIITTYVÄT UUTISETMüge Anlı Şiar Kılıç -tapahtuman viime hetken kehitys: Kuinka Şiar Kılıç kuoli!