7 kuukautta vanha SMA-potilas Mercan tarvitsee tukea selviytymiseen!

Vain 7 kuukauden ikäinen vauva nimeltä Mercan Çorakçı vaikeuttaa tyypin 1 SMA-tautia. Korallivauva, joka menee Amerikkaan geeniterapiaa varten, tarvitsee tukea selviytymiseen.

SMA-tyyppi 1, jota pidetään yhtenä maailman harvinaisimmista geneettisistä sairauksista, vaatii geeniterapiaa sairausprosessin aikana. Mercan Çorakçı, joka oli vain 7 kuukautta vanha, meni Amerikkaan toipumaan tästä taudista ja aloitti geeniterapian. Pikku Mercanin perhe kertoo SMA-diagnoosistaan ​​seuraavan:

'3. Eikä, lastenlääkäri ohjasi meidät lasten neurologiin rutiinilääkärin vierailun aikana, ja siten saimme ensimmäiset signaalit siitä, että elämämme muuttuu kokonaan. Lastenneurologi, johon kävimme kuluttamatta aikaa, sanoi epäilevänsä SMA-tautia, jonka nimen kuulimme ensimmäistä kertaa sinä päivänä. Opimme, kuinka vaikea ja tuhoisa SMA-tauti on tutkimuksen kautta, jota teimme pelolla.

Hoidon kustannukset, jotka Mercanin tulisi nähdä, ovat 2,4 miljoonaa dollaria. Perhe tarvitsee taloudellista tukea tämän hoidon tarjoamiseksi. He jakoivat myös yhteystietoja perheen tukemiseksi. Baba Ata Can Çorakçı-puhelinnumero: 0532-703-92-96

LIITTYVÄT UUTISETSydämellinen kuva! Voi nähdä isoäitinsä koronaviruksen kanssa ikkunasta